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FULL TEXT - Miller–Dieker syndrome with hydronephrosis - International Journal of Case Reports and Images (IJCRI)。Miller-Dieker Syndrome | SpringerLink。ミラー・ディーカー症候群トップ25質問 - マップ - ミラー・ディーカー症候群 | Diseasemaps。Miller–Dieker syndrome, type 1 lissencephaly | Journal of Perinatology。Grace: Miller-Dieker Syndrome, Lissencephaly with Podcast – Blue Skies and Green Pastures。。Refinement of a 400-kb Critical Region Allows Genotypic Differentiation between Isolated Lissencephaly, Miller-Dieker Syndrome, and Other Phenotypes Secondary to Deletions of - ScienceDirect。Miller Dieker Syndrome Support Families。▷ ミラー・ディーカー症候群は遺伝性ですか？。Miller-Dieker Syndrome in an Extremely Low Birth Weight Infant。自閉症スペクトラム障害でミラーニューロン回路の不全 | 京都大学。Rare Concurrence of Two Congenital Disorders: Miller-Dieker Syndrome and T-Cell Lymphopenia | Semantic Scholar。Miller-Dieker Syndrome due to a 17p Deletion in a 17;Y Pseudodicentric Chromosome | Semantic Scholar。Miller-Dieker syndrome: MedlinePlus Genetics。Facial photograph of the The typical facial features of | Download Scientific Diagram。出生～2歳8ヵ月までのまとめ／各種検査、てんかん発症・治療など | 滑脳症(grade1、ミラー・ディカー症候群)、ウエスト症候群と診断された次女の育児日記。Clinical and molecular diagnosis of Miller-Dieker | Semantic Scholar。出生～現在までのまとめ／各種検査、てんかん発症と治療、成長・発達など | 滑脳症(grade1、ミラー・ディカー症候群)、ウエスト症候群と診断された次女の育児日記。

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Refinement of a 400-kb Critical Region Allows Genotypic Differentiation between Isolated Lissencephaly, Miller-Dieker Syndrome, and Other Phenotypes Secondary to Deletions of 17p13.3 - ScienceDirect

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Miller-Dieker Syndrome due to a 5.5-Mb 17p Deletion in a 17;Y Pseudodicentric Chromosome | Semantic Scholar

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17染色体Miller-Dieker症候群(17p13.3欠失解析)｜先天異常染色体検査｜染色体検査｜WEB総合検査案内｜臨床検査｜LSIメディエンス

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